مينوسيكلين هيدروكلوريد

مقدمة المنتج

مينوسيكلين هيدروكلوريد، المعروف أيضًا باسم "ثنائي ميثيل أمينوتتراسيكلين" أو "ميمانتين"، هو مضاد حيوي واسع الطيف من التتراسيكلين. وهو يرتبط بـ tRNA، المسؤول عن تأثيره الجراثيم. يحتوي مينوسيكلين هيدروكلوريد على نطاق أوسع من النشاط المضاد للبكتيريا من الأدوية المماثلة. بسبب نصف عمره الطويل، فإن تركيز مينوسيكلين هيدروكلوريد في الدم أعلى مرتين إلى أربع مرات من الأدوية الأخرى في فئته.
مينوسيكلين هيدروكلوريد هو تتراسيكلين شبه اصطناعي جديد ذو كفاءة عالية وسريع المفعول وطويل المفعول، وطيفه المضاد للبكتيريا يشبه طيف التتراسيكلين. لا تزال المكورات العنقودية الذهبية والمكورات العقدية والإشريكية القولونية المقاومة للتتراسيكلين حساسة لهذا المنتج. سريريًا، يتم استخدامه بشكل أساسي لعلاج التهابات المسالك البولية، والتهابات الجهاز الهضمي، والتهابات أمراض النساء، وتقيح الجلد، والتهابات العين والأذن، والتهابات الأنف والحنجرة، والتهاب العظم والنقي، وما إلى ذلك.

 

صورة المنتج والعمل

 

مواصفات المنتج

 

وظيفة المنتج

مينوسيكلين هيدروكلوريد هو مضاد حيوي فعال عن طريق الفم من التتراسيكلين شبه اصطناعي يعبر حاجز الدم في الدماغ. مينوسيكلين هيدروكلوريد هو عامل محفز لنقص الأكسجة (HIF-1 ) مثبط. مينوسيكلين هيدروكلوريد مضاد للسرطان ومضاد للالتهابات والغلوتامات. خصم. مينوسيكلين هيدروكلوريد له تأثيرات مضادة للسرطان ومضادة للالتهابات ومضادة للغلوتامات. يقلل هيدروكلوريد المينوسكلين من النقل العصبي للغلوتامات ويعرض خصائص وقائية عصبية وتأثيرات مضادة للاكتئاب. يثبط هيدروكلوريد المينوسكلين تخليق البروتين البكتيري عن طريق الارتباط بالوحدة الفرعية 30S من الريبوسوم البكتيري، مما يؤدي إلى تأثيرات مثبطة للجراثيم.

 

أساليب الانتاج

طريقة لتحضير هيدروكلوريد المينوسكلين، تشتمل على الخطوات التالية: 1) تحضير السانجينارين: أ. تحضير 7- حمض ديكلورو هيدروكلوريك ديسميثيل أوريومايسين: 7- تم إذابة حمض ديكلورو هيدروكلوريك ديسميثيل أوريومايسين في الإيثانول وثلاثي إيثيل أمين و تمت إضافة كربون البلاديوم، وتم إجراء التفاعل تحت شرط الهيدروجين كغاز وقائي، وتم ترشيح محلول التفاعل للحصول على كعكة مرشحة، وبعد ذلك تم غسل الكعكة بالإيثانول، وتجفيفها للحصول على {{3} }حمض ديكلوروهيدروكلوريك ديسميثيل أوريومايسين؛ ب، تحضير السانتونين: 7- تم خلط حمض ديكلوروهيدروكلوريك ديسميثيل كلورتتراسيكلين، ميثانول، حمض بي-تولويني سلفونيك وإذابته عند درجة -5، وتم إضافة كربون الروديوم، وتم إجراء التفاعل تحت ظروف الهيدروجين كغاز وقائي، وتم تخفيض محلول التفاعل إلى درجة 5، وأضيف ثلاثي إيثيل أمين إلى الملاط ليتم إذابته، وتم ترشيح محلول التفاعل وغسله بالميثانول، وتم جمع المرشح، وضبط الرقم الهيدروجيني للمرشح إلى 1.0 بإضافة حمض الهيدروكلوريك المركز عند درجة {{10}}، تم ترشيح المرشح للحصول على الكعكة. بعد ذلك، تم غسل كعكة الترشيح بالميثانول وتجفيفها للحصول على سانتول؛ 2) تحضير 7-اليودوسانتوين: خذ 5 وزن. أجزاء من حمض الكبريتيك حامض قوي، 1 بالوزن. جزء من سانتول، 1 بالوزن. جزء من N-iodosuccinimide، قم بإذابة السنتول في الحمض القوي عند 10 درجة، وبعد ذلك تم نقل التفاعل إلى بيئة منخفضة الحرارة تبلغ 0 درجة، وأضف N-iodosuccinimide، والتفاعل تم التقليب لمدة ساعتين. كانت نقطة النهاية لتفاعل الخطوة 2) كما يلي: تم قياس سائل التفاعل بواسطة HPLC، ووجد أن محلول التفاعل موجود في بيئة درجة حرارة منخفضة تبلغ -5 درجة. كشف HPLC لمحلول التفاعل عندما يكون محتوى السيكلامين أقل من 3% لإنهاء التفاعل. تم خلط محلول التفاعل الذي تم الحصول عليه في الخطوة 2) مع 10 بالوزن. أجزاء من الماء لتكوين الخليط، ويتم تدفق الخليط من خلال عمود فصل مجهز بوزن 20 وزن. أجزاء من الراتنج الممتز كبير المسام خلال ساعة واحدة، ثم يتم شطفها بـ 30 وزنًا. أجزاء من محلول ميثانول مائي 35%، ثم تتم التصفية التتابعية باستخدام 20 وزن. تم جمع أجزاء من محلول ميثانول مائي بنسبة 60%، وشطاف يحتوي على المكون المستهدف؛ تم تركيز الشاطف تحت ضغط مخفض عند 40 درجة، وتم ترشيح المادة الصلبة وتجفيفها تحت ضغط مخفض عند 30 درجة لمدة 5 ساعات للحصول على 7- يودوسانيلين؛ 3) تحضير هيدروكلوريد المينوسكلين: 1 بالوزن. من 7-اليودوسانيلين، 10 وزن. من N،N-ثنائي ميثيل فورماميد، 0.01 بالوزن. تم إذابة مكرر (ثلاثي فينيل فوسفين) ثنائي كلورو البلاديوم مع التحريك عند درجة حرارة 50 درجة ثم 0.3 وزن. من ثنائي ميثيل أمينو-تريميثيلستانان و0.5 بالوزن. تمت إضافة ثلاثي إيثيل أمين. تم تقليب التفاعل لمدة 6 ساعات. كانت نقطة نهاية التفاعل في الخطوة 3) هي أنه تم اكتشاف محلول التفاعل بواسطة HPLC، وانتهى التفاعل عندما كان محتوى 7-اليودوسانيلين أقل من 2%. تم تدفق محلول التفاعل الذي تم الحصول عليه في الخطوة 3) من خلال عمود فصل مجهز بـ 20 وزن. أجزاء من الراتنج الممتز كبير المسام خلال ساعتين، ثم يتم شطفها بالتتابع بوزن 20. أجزاء من الماء 40 بالوزن. أجزاء من محلول ميثانول مائي 20%، و10 بالوزن. تم جمع أجزاء من محلول ميثانول 80%، والشطافة التي تحتوي على المكون المستهدف، وتم تركيز الشطافة تحت ضغط مخفض ثم ضبط الرقم الهيدروجيني لمحلول التفاعل إلى 1.0 باستخدام حمض الهيدروكلوريك المركز، بينما تمت إزالة لون محلول التفاعل بعد ذلك باستخدام المنشط. كربون. بعد ذلك، تم ضبط الرقم الهيدروجيني لمحلول التفاعل إلى 3.8 باستخدام الأمونيا، وتم إجراء بلورة التجميد، وتم تجفيف كعكة الترشيح بعد الترشيح للحصول على هيدروكلوريد المينوسكلين.

 

تطبيق المنتج

 

سريريًا، يستخدم بشكل أساسي في التهابات الجهاز التنفسي والمسالك البولية والجلد والأنسجة الرخوة التي تسببها البكتيريا المقاومة للأدوية، وكذلك التهاب السحايا وحامليها، والتهاب العظم والنقي المزمن، والتهاب المرارة، والسيلان، وما إلى ذلك.

 

التسليم والتعبئة والتغليف

نحن نقوم بتعبئة PS مع مسحوق كيس رقائق معدنية 1 كجم/كيس، أسطوانة تصدير 25 كجم/طبل.

قبول أيضًا خدمة التخصيص وفقًا لاستفسارك.

بالنسبة للتسليم، يمكننا تسليم المنتج عن طريق البريد السريع، عن طريق البحر، عن طريق الجو، إلخ.

لمزيد من التفاصيل يرجى التحقق من الصورة التالية للرجوع إليها:

 

إذا كان لديك أي سؤال أو استفسارمينوسيكلين هيدروكلوريد، يرجى الاتصال بريدنا:info@haozbio.com

الوسم : مينوسيكلين هيدروكلوريد، الموردين، الشركات المصنعة، مخصصة، بالجملة، شراء، السائبة، عالية الجودة، السعر المنخفض، خدمة صانعي القطع الأصلية